6446 藥華藥即時重大訊息

日期時間	主旨
2026-06-02	媒體報導說明
2026-05-28	本公司新藥Besremi獲衛福部新增適應症領證通知，核准新適應症為治療接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的原發性血小板過多症成人病人（ET）
2026-05-28	公告本公司董事會通過調整資本支出預算案
2026-05-28	公告本公司現金股利除息基準日
2026-05-28	公告本公司董事會決議股票股利除權基準日
2026-05-28	公告本公司115年股東常會重要決議事項
2026-05-25	公告本公司註銷限制員工權利新股減資變更登記完成
2026-05-19	公告更正本公司115年第一季合併財務報告附註揭露內容
2026-05-15	代本公司重要子公司泛泰醫療產品股份有限公司公告董事會決議114年度不發放股利
2026-05-15	代本公司重要子公司泛泰醫療產品股份有限公司公告115年股東常會(董事會代行)重要決議事項
2026-05-13	本公司董事會決議辦理限制員工權利新股收回註銷暨訂定減資基準日事宜
2026-05-13	公告本公司董事會通過115年第一季合併財務報告
2026-05-12	本公司新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）獲衛福部使用於原發性血小板過多症（ET）核准函
2026-05-05	公告本公司115年第一季合併財務報告董事會預計召開日期為115年5月13日
2026-05-03	本公司就撤仲案向德國聯邦最高法院提出上訴
2026-04-30	本公司受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會
2026-04-26	說明本公司撤仲案進度
2026-04-22	公告本公司台中廠已獲越南衛生部藥品管理局（DAV）認定通過優良製造規範（GMP）
2026-04-10	媒體報導說明
2026-04-09	公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立第二間子公司
2026-04-09	公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立子公司PharmaEssentia Puerto Rico LLC（更新交易總金額）
2026-04-09	公告本公司董事會決議購買Forus Therapeutics Inc. 100%股權
2026-03-30	本公司P1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗獲數據安全監督委員會（DSMB）正面回應，建議持續收案
2026-03-26	本公司獲美國CMS核定為「特定小型製造商」資格，並追溯自 2025年1月1日生效
2026-02-13	公告本公司114年度財務報告董事會預計召開日期為115年3月2日
2026-02-05	本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會
2026-02-05	本公司受邀參加由Morgan Stanley舉辦之法說會「Taiwan Discovery Forum: Spotlight on Taiwan Non-Tech」
2026-02-02	公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立子公司
2026-02-02	媒體報導說明
2026-01-30	係因本公司有價證券於集中交易市場達公布注意交易資訊標準，故公布相關財務業務等重大訊息，以利投資人區別瞭解
2026-01-30	係因本公司有價證券於集中交易市場達公布注意交易資訊標準，故公布相關財務業務等重大訊息，以利投資人區別瞭解
2026-01-23	美國NCCN診療指南將本公司Ropeginterferon alfa-2b-njft （P1101）列為治療原發性血小板過多症（ET）的治療選項
2026-01-13	本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft （P1101）新增適應症原發性血小板過多症（ET），完成審查之目標日期為2026年8月30日
2026-01-12	媒體報導說明