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6446 藥華藥
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即時重大訊息
6446 藥華藥即時重大訊息
日期時間
主旨
2026-05-05
公告本公司115年第一季合併財務報告董事會預計 召開日期為115年5月13日
2026-05-03
本公司就撤仲案向德國聯邦最高法院提出上訴
2026-04-30
本公司受邀參加永豐金證券舉辦之法人說明會
2026-04-26
說明本公司撤仲案進度
2026-04-22
公告本公司台中廠已獲越南衛生部藥品管理局(DAV) 認定通過優良製造規範(GMP)
2026-04-10
媒體報導說明
2026-04-09
公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立第二間子公司
2026-04-09
公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立子公司PharmaEssentia Puerto Rico LLC(更新交易總金額)
2026-04-09
公告本公司董事會決議購買Forus Therapeutics Inc. 100%股權
2026-03-30
本公司P1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低或中度 風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗獲數據 安全監督委員會(DSMB)正面回應,建議持續收案
2026-03-26
本公司獲美國CMS核定為「特定小型製造商」資格,並追溯自 2025年1月1日生效
2026-02-13
公告本公司114年度財務報告董事會預計召開 日期為115年3月2日
2026-02-05
本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會
2026-02-05
本公司受邀參加由Morgan Stanley舉辦之法說會「Taiwan Discovery Forum: Spotlight on Taiwan Non-Tech」
2026-02-02
公告本公司董事會決議於美國波多黎各投資設立子公司
2026-02-02
媒體報導說明
2026-01-30
係因本公司有價證券於集中交易市場達公布注意交易 資訊標準,故公布相關財務業務等重大訊息,以利投資人 區別瞭解
2026-01-30
係因本公司有價證券於集中交易市場達公布注意交易 資訊標準,故公布相關財務業務等重大訊息,以利投資人 區別瞭解
2026-01-23
美國NCCN診療指南將本公司Ropeginterferon alfa-2b-njft (P1101)列為治療原發性血小板過多症(ET)的治療選項
2026-01-13
本公司向美國FDA申請新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft (P1101)新增適應症原發性血小板過多症(ET),完成審查 之目標日期為2026年8月30日
2026-01-12
媒體報導說明