1.事實發生日:100/04/06
2.契約或承諾相對人:中央研究院
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:100/04~119/02
5.主要內容（解除者不適用）:
(1)泉盛生技係以發展抗體新藥為重心之生技企業，本公司持有泉盛生技公司45.9%股權
，依規定公告泉盛生技簽署之重大合約。
(2)根據泉盛生技與中央研究院簽署之[Anti-CεmX 抗體新藥開發]專屬授權合約，泉盛
生技支付中央研究院200萬美金之授權金(Upfront Payment)及500萬美金之里程金
(Milestone Payments)，同時取得Anti-CεmX 抗過敏抗體新藥之全球開發權利。
6.限制條款（解除者不適用）:無。
7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:
(1)根據WAO(世界過敏協會)統計，全世界超過1/5的人口，約13.9億人有過敏相關的疾病
。抗過敏藥物之需求與日俱增。預估全球每年抗過敏藥物市場需求超過200億美元。臨床
研究證實，針對IgE免疫球蛋白的抗體藥物，對氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎等過敏
性疾病具有顯著治療效果，惟目前全球抗過敏的抗體藥物(anti-IgE antibody)，只有羅
氏藥廠及諾華藥廠在2003年通過美國FDA核准的Xolair在市場上販售，該藥物2010年銷售
值已超過10億美元。
(2)Anti-CεmX抗體新藥是由成功開發Xolair並技轉諾華藥廠的科學家張子文博士實驗室
所研發的最新anti-IgE抗體新藥，其潛在作用機制較Xolair更能直接抑制與阻斷IgE的產
生，降低IgE在血中濃度而防止過敏發生，是目前唯一足以與世界頂尖大藥廠抗衡的抗過
敏抗體新藥。
(3)泉盛生技新藥研發中心將繼續支持與承接Anti-CεmX抗體新藥以及Anti-IgE抗體藥物
的後續開發，並計劃於兩年內進入人體臨床試驗，加速抗過敏新藥開發進度。
8.具體目的（解除者不適用）:
泉盛生技於2010年12月自本公司分割成立，目前已從全人類抗體庫中篩選出抑制IL-6的
癌症治療抗體新藥(FB-101)，以及進行醣重組Rituxan與Avastin之國際抗體新藥合作開
發，本項合約簽訂將使泉盛生技在抗體新藥開發領域，建立完成強而有力的三大優勢：
包括經由全人類抗體庫持續進行自有癌症抗體新藥之開發、藉由醣重組抗體新藥進入超
級抗體學名藥新藥、以及建立全球頂尖之Anti-IgE抗體研發能量，發展國際抗過敏新藥
等。
9.其他應敘明事項:無。